ໃນລະຫວ່າງການແຜ່ລະບາດ, ທ່ານໝໍກຳລັງໃຊ້ພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ຖ່າຍທອດ (ພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດຈາກຫ້ອງທົດລອງ) ເພື່ອຊ່ວຍຄົນເຈັບຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ COVID-19. ໃນປັດຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າ UC Davis ກໍາລັງພະຍາຍາມສ້າງພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ສາມາດຊ່ວຍຕໍ່ສູ້ກັບອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອພັດທະນາຢາບັນເທົາອາການເຈັບປະຈໍາເດືອນທີ່ບໍ່ຕິດທີ່ສາມາດທົດແທນ opioids.
ໂຄງການດັ່ງກ່າວແມ່ນນໍາພາໂດຍ Vladimir Yarov-Yarovoi ແລະ James Trimmer, ອາຈານໃນພະແນກ Physiology ແລະ Biology of Membrane ຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ, Davis School of Medicine. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ລວບລວມທີມງານຫຼາຍວິຊາທີ່ປະກອບມີນັກຄົ້ນຄວ້າດຽວກັນຫຼາຍຄົນທີ່ພະຍາຍາມປ່ຽນພິດ tarantula ໃຫ້ເປັນຢາແກ້ປວດ.
ໃນຕົ້ນປີນີ້, Yarov-Yarovoy ແລະ Trimmer ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອລ້າ $ 1.5 ລ້ານຈາກໂຄງການ HEAL ຂອງສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຮຸກຮານເພື່ອເລັ່ງການແກ້ໄຂບັນຫາທາງວິທະຍາສາດເພື່ອຄວບຄຸມວິກິດການ opioid ຂອງປະເທດ.
ເນື່ອງຈາກອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອ, ຄົນເຮົາສາມາດຕິດຢາ opioids. ສູນສະຖິຕິສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດຂອງສູນຄວບຄຸມພະຍາດຄາດຄະເນວ່າຈະມີຜູ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນການກິນຢາເກີນ 107,622 ຄົນໃນສະຫະລັດໃນປີ 2021, ເກືອບ 15% ຫຼາຍກ່ວາການເສຍຊີວິດທີ່ຄາດຄະເນໃນປີ 2020 93,655 ຄົນ.
ທ່ານ Yarov ກ່າວວ່າ "ການບຸກທະລຸທີ່ຜ່ານມາໃນຊີວະສາດໂຄງສ້າງແລະຄອມພິວເຕີ້ - ການໃຊ້ຄອມພິວເຕີເພື່ອເຂົ້າໃຈແລະສ້າງແບບຈໍາລອງລະບົບຊີວະວິທະຍາ - ໄດ້ວາງພື້ນຖານສໍາລັບການນໍາໃຊ້ວິທີການໃຫມ່ໃນການສ້າງພູມຕ້ານທານເປັນຢາທີ່ດີເລີດສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອ," Yarov ເວົ້າ. Yarovoy, ນັກສະແດງຕົ້ນຕໍຂອງລາງວັນ Sai.
"ພູມຕ້ານທານ monoclonal ແມ່ນພື້ນທີ່ທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ສຸດຂອງອຸດສາຫະກໍາການຢາແລະສະເຫນີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຕໍ່ກັບຢາໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍຄລາສສິກ," Trimmer ກ່າວ. ຢາເສບຕິດໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຢາທີ່ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ. ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາປົວພະຍາດ.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Trimmer ໄດ້ສ້າງພູມຕ້ານທານ monoclonal ຫຼາຍພັນຊະນິດເພື່ອຈຸດປະສົງຕ່າງໆ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນຄວາມພະຍາຍາມທໍາອິດທີ່ຈະສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອບັນເທົາຄວາມເຈັບປວດ.
ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າເປັນອະນາຄົດ, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ antibodies monoclonal ສໍາລັບການປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນໂຣກ migraine. ຢາຊະນິດໃຫມ່ປະຕິບັດກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ migraine ທີ່ເອີ້ນວ່າ peptide ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ calcitonin.
ໂຄງການ UC Davis ມີເປົ້າຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ – ຊ່ອງ ion ສະເພາະໃດຫນຶ່ງໃນຈຸລັງປະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າຊ່ອງທາງການ sodium ແຮງດັນ. ຊ່ອງທາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄື "ຮູຂຸມຂົນ" ໃນຈຸລັງປະສາດ.
“ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດມີໜ້າທີ່ສົ່ງສັນຍານຄວາມເຈັບປວດໃນຮ່າງກາຍ. ຊ່ອງທາງ sodium ion ທີ່ມີທ່າແຮງໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດແມ່ນຕົວສົ່ງຄວາມເຈັບປວດທີ່ສໍາຄັນ,” Yarov-Yarovoy ອະທິບາຍ. "ເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ຜູກມັດກັບສະຖານທີ່ສົ່ງຕໍ່ສະເພາະເຫຼົ່ານີ້ໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງພວກເຂົາແລະສະກັດກັ້ນການສົ່ງສັນຍານຄວາມເຈັບປວດ."
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສຸມໃສ່ສາມຊ່ອງທາງ sodium ສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດ: NaV1.7, NaV1.8, ແລະ NaV1.9.
ເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ກົງກັບຊ່ອງທາງເຫຼົ່ານີ້, ຄືກັບກະແຈທີ່ປົດລັອກ. ວິທີການເປົ້າຫມາຍນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະກັດກັ້ນການສົ່ງສັນຍານຄວາມເຈັບປວດໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງກັບສັນຍານອື່ນໆທີ່ສົ່ງຜ່ານຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ.
ບັນຫາແມ່ນວ່າໂຄງສ້າງຂອງສາມຊ່ອງທາງທີ່ເຂົາເຈົ້າພະຍາຍາມສະກັດແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ.
ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ພວກເຂົາຫັນໄປຫາໂຄງການ Rosetta ແລະ AlphaFold. ດ້ວຍ Rosetta, ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງພັດທະນາແບບຈໍາລອງຂອງທາດໂປຼຕີນ virtual ທີ່ສັບສົນແລະວິເຄາະວ່າຕົວແບບໃດທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບຊ່ອງທາງ neural NaV1.7, NaV1.8, ແລະ NaV1.9. ດ້ວຍ AlphaFold, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດທົດສອບທາດໂປຼຕີນທີ່ພັດທະນາໂດຍ Rosetta ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.
ເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ກໍານົດທາດໂປຼຕີນທີ່ມີທ່າແຮງຈໍານວນຫນ້ອຍ, ພວກເຂົາໄດ້ສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດຖືກທົດສອບໃນເນື້ອເຍື່ອ neural ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນຫ້ອງທົດລອງ. ການທົດລອງຂອງມະນຸດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີ.
ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນກ່ຽວກັບທ່າແຮງຂອງວິທີການໃຫມ່ນີ້. ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs), ເຊັ່ນ ibuprofen ແລະ acetaminophen, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກິນຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບປວດ. ຢາແກ້ປວດ Opioid ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນກິນປະຈໍາວັນແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພູມຕ້ານທານ monoclonal ສາມາດໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດໄດ້ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງເດືອນກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະຖືກທໍາລາຍໂດຍຮ່າງກາຍ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄາດຫວັງວ່າຄົນເຈັບຈະໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ monoclonal analgesic ດ້ວຍຕົນເອງຕໍ່ເດືອນ.
"ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ," Yarov-Yarovoy ເວົ້າ. “ພວກເຂົາປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດບໍ່ເປັນມື້, ແຕ່ເປັນອາທິດ ແລະຫຼາຍເດືອນ. ມັນຄາດວ່າພູມຕ້ານທານທີ່ແຜ່ລາມຈະສາມາດສະຫນອງການບັນເທົາອາການເຈັບປວດທີ່ແກ່ຍາວເປັນເວລາຫລາຍອາທິດ.”
ສະມາຊິກທີມອື່ນໆປະກອບມີ Bruno Correia ຂອງ EPFL, Steven Waxman ຂອງ Yale, EicOsis' William Schmidt ແລະ Heike Wolf, Bruce Hammock, Teanne Griffith, Karen Wagner, John T. Sack, David J. Copenhaver, Scott Fishman, Daniel J. Tancredi, Hai Nguyen, ເຟືອງ ເຈີ່ນຫງວຽນ, Diego Lopez Mateos, ແລະ Robert Stewart ຈາກ UC Davis.
Out of business hours, holidays and weekends: hs-publicaffairs@ucdavis.edu916-734-2011 (ask a public relations officer)
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-29-2022